Параганглиома — причины, симптомы, лечение

 Параганглиома представляет собой опухоль мягких тканей различного типа локализации на основе клеток параганглиев.

Последние состоят из хромаффинных клеток и нехромаффинных. Первые включают в себя симпатические узлы, вещество надпочечников, орган Цуккеркандля. Нехромаффинные параганглии располагаются преимущественно в конечностях, по ходу кровотока сосудами мягких тканей. Бывают также костномозговые, орбитальные и лёгочные параганглии. Оба типа относятся к зернистоклеточным опухолям. Чаще всего встречаются у пациентов после 45 лет. Границы узлов размытые, что связано со способностью проникать в соседние ткани. При пальпации мягкие, рыхлые, часто кровоточащие. Более 90% параганглиом являются доброкачественными образованиями. Около 5% злокачественных составляют симпатические варианты.

 Причины

Причины возникновения параганглиомы полностью не исследованы. Главным признаком является наследственность по аутосомно-доминантному типу. Провоцирующие болезнетворные факторы следующие:

  • Затяжные хронические заболевания (не достигшие стадии компенсации);
  • Длительный либо бесконтрольный приём стероидных и гормональных препаратов;
  • Частое инфицирование;
  • Ослабленная имунная система.
В виду того, что заболевание носит преимущественно наследственный характер, действенных методов профилактики не существует.

 Симптомы

Выраженные признаки клинической картины напрямую зависят от участка новообразования. Общие признаки заболевания:

  • Головные боли (координаторные нарушения);
  • Ухудшение зрения, слуха;
  • Тошнота, рвота;
  • Приступы одышки;
  • Тахикардия либо брадикардия;
  • Интенсивность (бледность) кожных покровов;
  • Скачки артериального давления;
  • Изменение массы тела;
  • Заметный тремор конечностей.
  При параганглиоме среднего уха жалобы схожи с признаками острого (подострого) отита либо полипов: шум и ощущение инородного тела в ухе, общее снижение слуха. На поздней стадии возможны выделения из слухового прохода. Существует риск осложнений, полная потеря слуха.
  Глиома хиазмы - симптомы, диагностика и лечение

 Диагностика

Диагностировать данное заболевание достаточно сложно. Отличается замедленным течением и бессимптомным развитием. Длительное бездействие приводит к смазанной общей картине.  Для достоверной верификации необходима полная программа диагностики при помощи инструментальных и лабораторных методов:

  • Анализы крови;
  • Тестирование на онкомаркеры;
  • Гистологический анализ образца опухоли;
  • Офтальмоскопия;
  • УЗИ;
  • Томограмма.

 Лечение

Исходя из данных анамнеза, учитывая клинику, течение и диагностические данные, лечащий врач подбирает индивидуальный метод лечения:

  1. Лечение хирургическим путём. Довольно частый вариант избавления от параганглиомы. Резекция проводится после блокады кровоснабжения.
  2. В исключительном случае, при невозможности удаления хирургическим методом, проводится лечение при помощи лучевой терапии. Лучевая терапия может быть, как дополнением при субтотальной резектомии, так и единственным вариантом для пожилых неоперабельных пациентов.
  3. Радиоволновой метод лечения относится к малоинвазивным, является наиболее оптимальным вариантом. Не требует длительного восстановления. При образованиях больших размеров, чтобы избежать послеоперационных осложнений, лечение может проводится в два этапа.

Таким образом, параганглиома – образование доброкачественное и прогноз реабилитации вполне благоприятный. При полном и своевременном удалении опухоли пациент полностью выздоравливает. Превентивной мерой может быть систематический медицинский осмотр для диагностирования заболевания на раннем этапе.



Оцените статью, пожалуйста:
(1 оценок, среднее: 5,00 из 5)
Загрузка...



Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

5 × четыре =