Параганглиома — причины, симптомы, лечение

 Параганглиома представляет собой опухоль мягких тканей различного типа локализации на основе клеток параганглиев.

Последние состоят из хромаффинных клеток и нехромаффинных. Первые включают в себя симпатические узлы, вещество надпочечников, орган Цуккеркандля. Нехромаффинные параганглии располагаются преимущественно в конечностях, по ходу кровотока сосудами мягких тканей. Бывают также костномозговые, орбитальные и лёгочные параганглии. Оба типа относятся к зернистоклеточным опухолям. Чаще всего встречаются у пациентов после 45 лет. Границы узлов размытые, что связано со способностью проникать в соседние ткани. При пальпации мягкие, рыхлые, часто кровоточащие. Более 90% параганглиом являются доброкачественными образованиями. Около 5% злокачественных составляют симпатические варианты.

 Причины

Причины возникновения параганглиомы полностью не исследованы. Главным признаком является наследственность по аутосомно-доминантному типу. Провоцирующие болезнетворные факторы следующие:

  • Затяжные хронические заболевания (не достигшие стадии компенсации);
  • Длительный либо бесконтрольный приём стероидных и гормональных препаратов;
  • Частое инфицирование;
  • Ослабленная имунная система.
В виду того, что заболевание носит преимущественно наследственный характер, действенных методов профилактики не существует.

 Симптомы

Выраженные признаки клинической картины напрямую зависят от участка новообразования. Общие признаки заболевания:

  • Головные боли (координаторные нарушения);
  • Ухудшение зрения, слуха;
  • Тошнота, рвота;
  • Приступы одышки;
  • Тахикардия либо брадикардия;
  • Интенсивность (бледность) кожных покровов;
  • Скачки артериального давления;
  • Изменение массы тела;
  • Заметный тремор конечностей.
  При параганглиоме среднего уха жалобы схожи с признаками острого (подострого) отита либо полипов: шум и ощущение инородного тела в ухе, общее снижение слуха. На поздней стадии возможны выделения из слухового прохода. Существует риск осложнений, полная потеря слуха.
  Глиома головного мозга, что это такое?

 Диагностика

Диагностировать данное заболевание достаточно сложно. Отличается замедленным течением и бессимптомным развитием. Длительное бездействие приводит к смазанной общей картине.  Для достоверной верификации необходима полная программа диагностики при помощи инструментальных и лабораторных методов:

  • Анализы крови;
  • Тестирование на онкомаркеры;
  • Гистологический анализ образца опухоли;
  • Офтальмоскопия;
  • УЗИ;
  • Томограмма.

 Лечение

Исходя из данных анамнеза, учитывая клинику, течение и диагностические данные, лечащий врач подбирает индивидуальный метод лечения:

  1. Лечение хирургическим путём. Довольно частый вариант избавления от параганглиомы. Резекция проводится после блокады кровоснабжения.
  2. В исключительном случае, при невозможности удаления хирургическим методом, проводится лечение при помощи лучевой терапии. Лучевая терапия может быть, как дополнением при субтотальной резектомии, так и единственным вариантом для пожилых неоперабельных пациентов.
  3. Радиоволновой метод лечения относится к малоинвазивным, является наиболее оптимальным вариантом. Не требует длительного восстановления. При образованиях больших размеров, чтобы избежать послеоперационных осложнений, лечение может проводится в два этапа.

Таким образом, параганглиома – образование доброкачественное и прогноз реабилитации вполне благоприятный. При полном и своевременном удалении опухоли пациент полностью выздоравливает. Превентивной мерой может быть систематический медицинский осмотр для диагностирования заболевания на раннем этапе.



Оцените статью, пожалуйста:
(1 оценок, среднее: 5,00 из 5)
Загрузка...



Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

5 + 8 =