Параганглиома — причины, симптомы, лечение

Последние состоят из хромаффинных клеток и нехромаффинных. Первые включают в себя симпатические узлы, вещество надпочечников, орган Цуккеркандля. Нехромаффинные параганглии располагаются преимущественно в конечностях, по ходу кровотока сосудами мягких тканей. Бывают также костномозговые, орбитальные и лёгочные параганглии. Оба типа относятся к зернистоклеточным опухолям. Чаще всего встречаются у пациентов после 45 лет. Границы узлов размытые, что связано со способностью проникать в соседние ткани. При пальпации мягкие, рыхлые, часто кровоточащие. Более 90% параганглиом являются доброкачественными образованиями. Около 5% злокачественных составляют симпатические варианты.

 Причины

Причины возникновения параганглиомы полностью не исследованы. Главным признаком является наследственность по аутосомно-доминантному типу. Провоцирующие болезнетворные факторы следующие:

• Затяжные хронические заболевания (не достигшие стадии компенсации);
• Длительный либо бесконтрольный приём стероидных и гормональных препаратов;
• Частое инфицирование;
• Ослабленная имунная система.

 Симптомы

Выраженные признаки клинической картины напрямую зависят от участка новообразования. Общие признаки заболевания:

• Головные боли (координаторные нарушения);
• Ухудшение зрения, слуха;
• Тошнота, рвота;
• Приступы одышки;
• Тахикардия либо брадикардия;
• Интенсивность (бледность) кожных покровов;
• Скачки артериального давления;
• Изменение массы тела;
• Заметный тремор конечностей.

 Диагностика

Диагностировать данное заболевание достаточно сложно. Отличается замедленным течением и бессимптомным развитием. Длительное бездействие приводит к смазанной общей картине.  Для достоверной верификации необходима полная программа диагностики при помощи инструментальных и лабораторных методов:

• Анализы крови;
• Тестирование на онкомаркеры;
• Гистологический анализ образца опухоли;
• Офтальмоскопия;
• УЗИ;
• Томограмма.

 Лечение

Исходя из данных анамнеза, учитывая клинику, течение и диагностические данные, лечащий врач подбирает индивидуальный метод лечения:

1. Лечение хирургическим путём. Довольно частый вариант избавления от параганглиомы. Резекция проводится после блокады кровоснабжения.
2. В исключительном случае, при невозможности удаления хирургическим методом, проводится лечение при помощи лучевой терапии. Лучевая терапия может быть, как дополнением при субтотальной резектомии, так и единственным вариантом для пожилых неоперабельных пациентов.
3. Радиоволновой метод лечения относится к малоинвазивным, является наиболее оптимальным вариантом. Не требует длительного восстановления. При образованиях больших размеров, чтобы избежать послеоперационных осложнений, лечение может проводится в два этапа.

Таким образом, параганглиома – образование доброкачественное и прогноз реабилитации вполне благоприятный. При полном и своевременном удалении опухоли пациент полностью выздоравливает. Превентивной мерой может быть систематический медицинский осмотр для диагностирования заболевания на раннем этапе.